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目的 建立小鼠3T3-L1前脂肪细胞的培养及诱导分化为成熟脂肪细胞的方法.方法 使用含10%胎牛血清(FBS)的高糖达氏修正伊氏培养基(DMEM)-F12液体培养基在体积分数5%二氧化碳(CO2)、37℃条件下常规培养3T3-L1细胞,2~3 d换液1次;诱导分化培养基Ⅰ培养2d,诱导分化培养基Ⅱ培养2d;基础培养基培养4~6 d,1~2 d换液1次.结果 小鼠3T3~L1前脂肪细胞状态良好,成铺路石状生长,布满培养瓶底,3d传代1次.90%以上细胞诱导分化成功,细胞呈圆形,有大量酯滴聚集,油红O染色呈橘红色.结论 建立了小鼠3T3-L1前脂肪细胞的培养方法和诱导分化方法,为肥胖相关药物研究奠定了方法基础.

作者:郭秀玲;徐民岗;张秀丽;师磊;陈显久

来源:中国药物与临床 2013 年 13卷 12期

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作者:
郭秀玲;徐民岗;张秀丽;师磊;陈显久
来源:
中国药物与临床 2013 年 13卷 12期
标签:
3T3~L1细胞 细胞培养技术 细胞分化 小鼠 3T3-L1 cells Cell culture techniques Cell differentiation Mice
目的 建立小鼠3T3-L1前脂肪细胞的培养及诱导分化为成熟脂肪细胞的方法.方法 使用含10%胎牛血清(FBS)的高糖达氏修正伊氏培养基(DMEM)-F12液体培养基在体积分数5%二氧化碳(CO2)、37℃条件下常规培养3T3-L1细胞,2~3 d换液1次;诱导分化培养基Ⅰ培养2d,诱导分化培养基Ⅱ培养2d;基础培养基培养4~6 d,1~2 d换液1次.结果 小鼠3T3~L1前脂肪细胞状态良好,成铺路石状生长,布满培养瓶底,3d传代1次.90%以上细胞诱导分化成功,细胞呈圆形,有大量酯滴聚集,油红O染色呈橘红色.结论 建立了小鼠3T3-L1前脂肪细胞的培养方法和诱导分化方法,为肥胖相关药物研究奠定了方法基础.