目的 探讨无血清条件下应用插入式细胞培养皿(Transwell小室)对小鼠睾丸间质细胞—支持细胞—生精细胞的双室培养技术.方法 取60日龄C57BL/6雄性小鼠睾丸间质细胞和15日龄雄性小鼠睾丸支持细胞与生精细胞混合细胞团双室共培养,不添加血清.每日在倒置显微镜下观察生精细胞的形态和生长情况,苏木精染色观察生精细胞形态,染色体倍性分析检测细胞分化情况.结果 在培养1周后,可见圆形精于细胞出现,2周后可见长形精子细胞,3周后可见较短鞭毛,生精细胞可存活8周;培养1周时,流式细胞术可检测出单倍体细胞,单倍体细胞百分比随培养时间延长而增加.结论 应用双室无血清培养体系体外培养小鼠生精细胞可获得精子且生精细胞存活时间较长.
作者：龚淼；张雷；赵昱；尹青；郭浅妤；任广伟
来源：河北医科大学学报 2016 年 37卷 1期
