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目的 探讨CD133+直肠癌细胞对直肠癌放射线敏感性的影响.方法 采用免疫磁珠分选法将直肠癌细胞株SW480分为CD133+和CD133-细胞,Western blot检测其CD133蛋白表达,克隆形成实验检测其克隆形成能力,annexin V-PI法检测放射线照射后细胞凋亡情况.分离、培养人原代直肠癌细胞,制备荷瘤裸鼠,免疫组化法检测肿瘤组织中CD133的表达情况,并观察放射线照射后荷瘤裸鼠的肿瘤生长情况.结果 克隆形成实验显示,CD133+和CD133-直肠癌细胞的克隆形成率分别为(67.5±5.5)%和(5.1±3.3)%,CD133+直肠癌细胞的克隆形成能力显著强于CD133-细胞群(P<0.01).经放射线照射后,CD133+和CD133-直肠癌细胞的凋亡率分别为(12.6±3.2)%和(38.8±6.7)%,差异有统计学意义(P<0.01).荷瘤裸鼠肿瘤组织照射后第9天,CD133高表达照射组和CD133低表达照射组裸鼠的相对肿瘤体积分别为3.00±0.32和2.55±0.29,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CD133+直肠癌细胞群能显著提高直肠癌对放射线的耐受性,是增强直肠癌放疗敏感性的潜在靶点.

作者:裘建明;杨关根;沈忠;丁磊;王东;王辰

来源:中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 2期

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作者:
裘建明;杨关根;沈忠;丁磊;王东;王辰
来源:
中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 2期
标签:
直肠肿瘤 细胞 CD133 放射疗法 放射敏感性 细胞培养技术 小鼠,裸 Rectal neoplasms Cells CD133 Radiotherapy Radiosensitivity Cell culture techniques Mice,nude
目的 探讨CD133+直肠癌细胞对直肠癌放射线敏感性的影响.方法 采用免疫磁珠分选法将直肠癌细胞株SW480分为CD133+和CD133-细胞,Western blot检测其CD133蛋白表达,克隆形成实验检测其克隆形成能力,annexin V-PI法检测放射线照射后细胞凋亡情况.分离、培养人原代直肠癌细胞,制备荷瘤裸鼠,免疫组化法检测肿瘤组织中CD133的表达情况,并观察放射线照射后荷瘤裸鼠的肿瘤生长情况.结果 克隆形成实验显示,CD133+和CD133-直肠癌细胞的克隆形成率分别为(67.5±5.5)%和(5.1±3.3)%,CD133+直肠癌细胞的克隆形成能力显著强于CD133-细胞群(P<0.01).经放射线照射后,CD133+和CD133-直肠癌细胞的凋亡率分别为(12.6±3.2)%和(38.8±6.7)%,差异有统计学意义(P<0.01).荷瘤裸鼠肿瘤组织照射后第9天,CD133高表达照射组和CD133低表达照射组裸鼠的相对肿瘤体积分别为3.00±0.32和2.55±0.29,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CD133+直肠癌细胞群能显著提高直肠癌对放射线的耐受性,是增强直肠癌放疗敏感性的潜在靶点.