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目的 研究大鼠海马区ρ2 mRNA在癫痫发作过程中及发作后7d表达的变化规律及使用左乙拉西坦(Lev)干预治疗后癫痫发作不同时期ρ2 mRNA表达的影响.方法 采用随机数字表法将大鼠分为对照组、青霉素(PNC)模型组和Lev组.使用皮层定位注射青霉素诱发癫痫发作模型,Lev采用灌胃给药.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定癫痫各时期海马区ρ2 mRNA表达变化.结果 青霉素诱发癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2-mRNA表达下降(P<0.05),发作终止及终止后1~3 d内ρ2 mRNA表达持续下降(P<0.05),第7天恢复正常;Lev组癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2 mRNA含量降低,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);发作终止当时ρ2 mRNA表达升高(P<0.05),24h后下降,之后3d持续下降,第7天回升,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 青霉素诱发的癫痫模型中,癫痫发作可使大鼠海马区ρ2 mRNA表达持续下降.Lev干预使ρ2 mRNA表达短暂上调,发作终止后24h下降,1~3 d内ρ2 mRNA表达持续下调.可见Lev干预使ρ2 mRNA表达短暂上调是其终止癫痫发作的机制之一.

作者:张琴琴;胡风云;蔚鸿恩;王慕

来源:中国药物与临床 2018 年 18卷 9期

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作者:
张琴琴;胡风云;蔚鸿恩;王慕
来源:
中国药物与临床 2018 年 18卷 9期
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大鼠 海马 癫痫 实时聚合酶链式反应 γ氨基丁酸 左乙拉西坦
目的 研究大鼠海马区ρ2 mRNA在癫痫发作过程中及发作后7d表达的变化规律及使用左乙拉西坦(Lev)干预治疗后癫痫发作不同时期ρ2 mRNA表达的影响.方法 采用随机数字表法将大鼠分为对照组、青霉素(PNC)模型组和Lev组.使用皮层定位注射青霉素诱发癫痫发作模型,Lev采用灌胃给药.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定癫痫各时期海马区ρ2 mRNA表达变化.结果 青霉素诱发癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2-mRNA表达下降(P<0.05),发作终止及终止后1~3 d内ρ2 mRNA表达持续下降(P<0.05),第7天恢复正常;Lev组癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2 mRNA含量降低,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);发作终止当时ρ2 mRNA表达升高(P<0.05),24h后下降,之后3d持续下降,第7天回升,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 青霉素诱发的癫痫模型中,癫痫发作可使大鼠海马区ρ2 mRNA表达持续下降.Lev干预使ρ2 mRNA表达短暂上调,发作终止后24h下降,1~3 d内ρ2 mRNA表达持续下调.可见Lev干预使ρ2 mRNA表达短暂上调是其终止癫痫发作的机制之一.