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目的:观察小剂量泼尼松联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎的临床疗效及安全性.方法:90例肉芽肿性乳腺炎患者随机均分为试验组和对照组.试验组口服泼尼松0.4 mg·kg-1·d-1,起始剂量治疗4周,第5周起每周减2.5 mg·d-1,减量至5 mg·d-1,维持2周后停药.对照组45例,口服泼尼松0.75 mg·kg-1·d-1,起始剂量治疗4周,第5周起每周减5 mg·d-1,减量至5mg·d-1,维持2周后停药.两组均在激素治疗6-8周后手术,进行完整病灶清除术,若疗程中肿块缩小明显,直径<2cm即可采取手术治疗.计量数据行t检验;计数资料行卡方检验.结果:两组手术情况比较结果显示,试验组和观察组在药物治疗有效率、手术切除腺体量、术中出血量、术后满意度、术后痊愈时间方面基本相同,无统计学差异(P> 0.05);并发症率比较无统计学差异(P>0.05);试验组不良反应发生率明显低于观察组,两者比较有统计学差异(P<0.05).结论:小剂量泼尼松联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎效果满意,安全性好.

作者:朱强;王丕琳;于腾飞;杨自国;霍记平

来源:中国药物应用与监测 2020 年 17卷 3期

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作者:
朱强;王丕琳;于腾飞;杨自国;霍记平
来源:
中国药物应用与监测 2020 年 17卷 3期
标签:
肉芽肿性乳腺炎 手术 泼尼松 安全性 疗效
目的:观察小剂量泼尼松联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎的临床疗效及安全性.方法:90例肉芽肿性乳腺炎患者随机均分为试验组和对照组.试验组口服泼尼松0.4 mg·kg-1·d-1,起始剂量治疗4周,第5周起每周减2.5 mg·d-1,减量至5 mg·d-1,维持2周后停药.对照组45例,口服泼尼松0.75 mg·kg-1·d-1,起始剂量治疗4周,第5周起每周减5 mg·d-1,减量至5mg·d-1,维持2周后停药.两组均在激素治疗6-8周后手术,进行完整病灶清除术,若疗程中肿块缩小明显,直径<2cm即可采取手术治疗.计量数据行t检验;计数资料行卡方检验.结果:两组手术情况比较结果显示,试验组和观察组在药物治疗有效率、手术切除腺体量、术中出血量、术后满意度、术后痊愈时间方面基本相同,无统计学差异(P> 0.05);并发症率比较无统计学差异(P>0.05);试验组不良反应发生率明显低于观察组,两者比较有统计学差异(P<0.05).结论:小剂量泼尼松联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎效果满意,安全性好.