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目的:探讨利奈唑胺致药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索CNKI、万方、维普、PubMed等数据库,查阅2000年1月–2020年6月关于利奈唑胺致ADR的个案报道,对患者性别、年龄、用药情况、不良反应发生时间、处理和转归等进行整理分析.结果:收集52篇符合条件的文献,共69例利奈唑胺致ADR病例,男女患者比例为2.29:1,≥80岁患者较多(40.58%).不良反应多发生在用药后30 d内,涉及血液系统、神经系统、内分泌系统、消化系统等,发生率最高的为血液系统不良反应(53.62%).结论:临床使用利奈唑胺应加强用药监测,尤其需关注老年患者、肾功能不全患者及使用5-羟色胺类药物的患者.

作者:常苗苗;赵冠人

来源:中国药物应用与监测 2021 年 18卷 5期

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作者:
常苗苗;赵冠人
来源:
中国药物应用与监测 2021 年 18卷 5期
标签:
利奈唑胺;药品不良反应;文献分析
目的:探讨利奈唑胺致药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索CNKI、万方、维普、PubMed等数据库,查阅2000年1月–2020年6月关于利奈唑胺致ADR的个案报道,对患者性别、年龄、用药情况、不良反应发生时间、处理和转归等进行整理分析.结果:收集52篇符合条件的文献,共69例利奈唑胺致ADR病例,男女患者比例为2.29:1,≥80岁患者较多(40.58%).不良反应多发生在用药后30 d内,涉及血液系统、神经系统、内分泌系统、消化系统等,发生率最高的为血液系统不良反应(53.62%).结论:临床使用利奈唑胺应加强用药监测,尤其需关注老年患者、肾功能不全患者及使用5-羟色胺类药物的患者.