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目的 探讨人黏蛋白MUC1/Y基因DNA疫苗诱导小鼠特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lym-phocytes,CTL)及体液免疫应答的作用,为人膀胱癌疫苗的应用提供基础实验研究资料.方法 通过pEGFP-C3-MUC1/γ质粒免疫雄性BALB/c小鼠,采用ELISA法检测小鼠抗体生成情况和CTL分泌IL-2和IFN-γ的量,并用LDH释放法测定CTL对膀胱癌细胞株BIU-87的特异性杀伤率.结果 在接种疫苗的小鼠体内特异性抗体明显升高,CTL分泌的IL一2和IFN-γ较对照组高.在效靶比为100:1、50:1、25:1、12.5:1时,实验组特异性CTL对BIU-87杀伤率分别为50.9

作者:罗刚;周四维;李志坚;黎卫;周华扩;黄红星;高新

来源:中国医学工程 2007 年 15卷 10期

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作者:
罗刚;周四维;李志坚;黎卫;周华扩;黄红星;高新
来源:
中国医学工程 2007 年 15卷 10期
标签:
MUC1/Y DNA疫苗 杀伤T淋巴细胞 膀胱肿瘤
目的 探讨人黏蛋白MUC1/Y基因DNA疫苗诱导小鼠特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lym-phocytes,CTL)及体液免疫应答的作用,为人膀胱癌疫苗的应用提供基础实验研究资料.方法 通过pEGFP-C3-MUC1/γ质粒免疫雄性BALB/c小鼠,采用ELISA法检测小鼠抗体生成情况和CTL分泌IL-2和IFN-γ的量,并用LDH释放法测定CTL对膀胱癌细胞株BIU-87的特异性杀伤率.结果 在接种疫苗的小鼠体内特异性抗体明显升高,CTL分泌的IL一2和IFN-γ较对照组高.在效靶比为100:1、50:1、25:1、12.5:1时,实验组特异性CTL对BIU-87杀伤率分别为50.9