目的探讨干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein 10,IP-10)是否参与干燥综合征唇腺的炎性反应.方法对49例干燥综合征患者行唇腺活检,所得标本进行HE染色,检测并计数4 mm2组织中淋巴细胞浸润灶.对其中39例(原发性干燥综合征21例,继发性干燥综合征5例,其他疾病13例)行RT-PCR检测.提取总RNA并反转录成cDNA.根据IP-10 cDNA序列设计特异引物.以唇腺标本cDNA为模板,同时加入IP-10和β-actin的特异引物行PCR共扩增.扩增产物电泳后测量IP-10和β-actin相应条带的光密度,计算两者光密度的比值,对标本中IP-10 mRNA的表达水平进行半定量分析.对21例唇腺标本(原发性干燥综合征10例,继发性干燥综合征3例,其他疾病8例)行免疫组织化学染色.对11例标本同时完成RT-PCR和免疫组织化学检测.结果干燥综合征患者唇腺标本IP-10与p-actin RT-PCR共扩增后光密度比值为0.329±0.157,而非干燥综合征患者为0.099±0.059,两者相比差异有显著性(P＜0.01).继发性与原发性干燥综合征患者唇腺标本中IP-10的表达差异无显著性.IP-10与β-actin光密度比值与干燥综合征患者唇腺标本中淋巴细胞浸润灶计数呈正相关(τ=0.657,P＜0.05).免疫组织化学结果显示,10例原发性于燥综合征唇腺中有8例为阳性(8/10),而继发性干燥综合征3例均为阳性
作者：周炜；董怡；赵岩；唐福林
来源：中国医学科学院学报 2003 年 25卷 5期
