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目的 探讨BRAFV600E突变及原癌基因重排(RET)蛋白表达并存与甲状腺乳头状癌(PTC)侵袭性的关系.方法 收集50例PTC患者术后病理,分别用RT-PCR检测BRAFV600E突变,免疫组织化学SP法检测RET表达情况.分析BRAFV600E突变合并RET表达组(n=24)和BRAFV600E单突变或RET单表达组(n=19)的临床及病理特征.结果 BRAFV600E突变率、RET表达率分别为76% (38/50)、56% (28/50),存在BRAFV600E突变合并RET表达者占48% (24/50).与BRAFV600E突变合并RET表达组比较,BRAFV600E单突变或RET单表达组肿瘤组织分化程度差,且甲状腺癌评分系统评分较高(P=0.011,P=0.022).结论 BRAFV600E突变并存RET表达时提示PTC肿瘤组织分化差、更易出现实体亚型等侵袭性较高的病理亚型,有可能增加肿瘤相关死亡风险.

作者:孟超;高洁;梁军;梁智勇;林岩松

来源:中国医学科学院学报 2013 年 35卷 1期

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作者:
孟超;高洁;梁军;梁智勇;林岩松
来源:
中国医学科学院学报 2013 年 35卷 1期
标签:
BRAFV600E突变 原癌基因重排蛋白表达 甲状腺乳头状癌 侵袭性
目的 探讨BRAFV600E突变及原癌基因重排(RET)蛋白表达并存与甲状腺乳头状癌(PTC)侵袭性的关系.方法 收集50例PTC患者术后病理,分别用RT-PCR检测BRAFV600E突变,免疫组织化学SP法检测RET表达情况.分析BRAFV600E突变合并RET表达组(n=24)和BRAFV600E单突变或RET单表达组(n=19)的临床及病理特征.结果 BRAFV600E突变率、RET表达率分别为76% (38/50)、56% (28/50),存在BRAFV600E突变合并RET表达者占48% (24/50).与BRAFV600E突变合并RET表达组比较,BRAFV600E单突变或RET单表达组肿瘤组织分化程度差,且甲状腺癌评分系统评分较高(P=0.011,P=0.022).结论 BRAFV600E突变并存RET表达时提示PTC肿瘤组织分化差、更易出现实体亚型等侵袭性较高的病理亚型,有可能增加肿瘤相关死亡风险.