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目的 探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在胰腺癌发生演进过程中的表达及意义.方法 通过二甲基苯并蒽(DMBA)胰腺原位包埋建立免疫健全C57 BL/6J小鼠慢性胰腺炎、胰腺导管上皮内瘤变(PanIN)及胰腺癌发生演进模型,采用免疫组织化学技术检测GRP78在胰腺癌发生演进各阶段的表达变化.结果 建立60例DMBA包埋模型,其中18例(30%)于观察期间死亡,共获得慢性胰腺炎9例(15%);PanIN 18例(30%),包括PanIN Ⅰ 5例(8.3%),PanINⅡ9例(15%),PanINⅢ4例(6.7%);胰腺癌15例(25%).免疫组织化学结果显示,胰腺癌组织中GRP78表达显著高于癌旁正常导管细胞(x2=13.39,P=0.000),胰腺癌及高级别PanIN中的GRP78表达明显高于低级别PanIN和慢性胰腺炎组织中的表达(x2=17.84,P=0.000).结论 GRP78的表达在胰腺癌各阶段差异显著,与胰腺癌的发生及演变相关.

作者:牛哲禹;刘乔飞;王梦一;周立;姚鲁田;廖泉;赵玉沛

来源:中国医学科学院学报 2015 年 37卷 3期

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作者:
牛哲禹;刘乔飞;王梦一;周立;姚鲁田;廖泉;赵玉沛
来源:
中国医学科学院学报 2015 年 37卷 3期
标签:
胰腺癌 胰腺上皮内瘤变 葡萄糖调节蛋白78 pancreatic cancer pancreatic intraepithelial neoplasia glucose-regulated protein 78
目的 探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在胰腺癌发生演进过程中的表达及意义.方法 通过二甲基苯并蒽(DMBA)胰腺原位包埋建立免疫健全C57 BL/6J小鼠慢性胰腺炎、胰腺导管上皮内瘤变(PanIN)及胰腺癌发生演进模型,采用免疫组织化学技术检测GRP78在胰腺癌发生演进各阶段的表达变化.结果 建立60例DMBA包埋模型,其中18例(30%)于观察期间死亡,共获得慢性胰腺炎9例(15%);PanIN 18例(30%),包括PanIN Ⅰ 5例(8.3%),PanINⅡ9例(15%),PanINⅢ4例(6.7%);胰腺癌15例(25%).免疫组织化学结果显示,胰腺癌组织中GRP78表达显著高于癌旁正常导管细胞(x2=13.39,P=0.000),胰腺癌及高级别PanIN中的GRP78表达明显高于低级别PanIN和慢性胰腺炎组织中的表达(x2=17.84,P=0.000).结论 GRP78的表达在胰腺癌各阶段差异显著,与胰腺癌的发生及演变相关.