目的 观察不同诱导剂作用时间对3T3-L1前脂肪细胞系分化的影响.方法 参照传统鸡尾酒法,分别在作用时间为2d(A组,传统法),3d(B组)、4d(C组,改良法)条件下诱导分化,采用倒置显微镜观察细胞形态,油红O染色及三酰甘油检测脂肪含量,台盼蓝染色鉴定细胞活力.结果 A组3T3-L1前脂肪细胞转化率在80％以上的样本数(n=12)占该组所有样本数(n=18)的66％,而B、C两组中所有样本(n=18)的3T3-L1前脂肪细胞转化率均在80％以上.油红O染色定量检测结果显示,C组510nm处的OD值为2.59 ±0.17,明显高于A组的2.12±0.47 (F=6.62,P =0.0001)和B组的2.20±0.17 (F=5.15,P=0.0001),A、B两组间差异无统计学意义(F=l.14,P=0.74).C组的三酰甘油含量为(1351.04±119.01)ng/ml,明显高于A组的(1077.88±272.75) ng/ml(F=6.73,P=0.001)和B组的(1089.38±115.39) ng/ml (F=5.78,P=0.001),A、B两组间差异无统计学意义(F=0.27,P=0.64).台盼蓝染色结果显示,A、B、C3组细胞的活力分别为(98.3±1.2)％、(98.5±1.8)％、(98.9土2.1)％,3组间差异无统计学意义(F=0.18,P=0.83).结论 改良法3T3-L1前脂肪细胞诱导法能提高脂肪细胞转化率,可作为高效诱导脂肪细胞模型的方法之一.推荐作用时间为3d的改良法诱导方案.

作者：刘新农；刘秀；李天佳；王占启；倪冷；刘暴；刘昌伟

来源：中国医学科学院学报 2016 年 38卷 3期