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国内涉及人类遗传资源的临床研究伦理审查处于起步阶段,相关法律法规相对不成熟,开展恰当的伦理审查既能合理地保护受试者权益,又不增加研究者和伦理委员会的不必要负担.人类遗传资源有别于传统资源,在研发中其使用价值被一次性转移.参考国际上的相关做法,结合我国法律法规和实况,建议在涉及人类遗传资源的临床研究伦理审查中,应考虑人类遗传资源自身特性和审查注意事项.
作者：周吉银；曾圣雅；邓璠
来源：中国医学伦理学 2017 年 30卷 1期
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