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根据我院伦理委员会在临床科研中遇到的涉及人的基因相关性研究中凸显的问题，总结了基因临床研究在伦理审查时的要点，即受试者自主选择权，体现在研究结果的知晓权及生物样本库捐赠者的自主权。基因临床研究同时应注意遗传资源的保护，研究成果的公平原则，同时应便于研究者实际操作。归纳了基因相关研究项目在设计方案及知情同意书时应注意的基本要点，阐述了基因相关性临床研究规范性制度建设的重要性。
作者：陈晓云；李久辉；樊民胜
来源：世界科学技术-中医药现代化 2013 年 4期
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