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目的 探讨替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选取河南省肿瘤医院、安阳肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院三家医院2015年1月至2016年1月收治的30例晚期胃癌患者为研究对象,将入选患者按照随机数表法分为试验组和对照组,每组各15例.试验组患者采用化疗联合靶向治疗:阿帕替尼500 mg,口服,每天1次;替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天;21天为一周期,至少完成4个周期的治疗.对照组患者采用单纯化疗:替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天,21天为一周期,至少完成4个周期的治疗.每2个周期评价1次疗效,两组患者的辅助治疗方法一致.以实体肿瘤疗效评价标准1.1版(response evaluation criteria in solid tumors version 1.1,RECIST 1.1)进行疗效评价,以WHO抗癌药物常见不良反应分级标准评价不良反应,以卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分标准评价生活质量,以营养风险筛查2002(nutritional risk screening 2002,NRS 2002)评估营养状态.结果 试验组患者疗效明显优于对照组(P<0.05).试验组患者血红蛋白水平下降、消化道反应和高血压发生率均明显高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组间无明显差异(P>0.05).治疗后试验组患者生活质量明显低于对照组(P<

作者:樊鑫鑫;吕慧芳;陈贝贝;焦智民;高小会;赵青芳;关露露;陈小兵

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2017 年 9卷 2期

知识库介绍

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作者:
樊鑫鑫;吕慧芳;陈贝贝;焦智民;高小会;赵青芳;关露露;陈小兵
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2017 年 9卷 2期
标签:
替吉奥 阿帕替尼 晚期胃癌 化疗 S-1 Apatinib Advanced gastric cancer Chemotherapy
目的 探讨替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选取河南省肿瘤医院、安阳肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院三家医院2015年1月至2016年1月收治的30例晚期胃癌患者为研究对象,将入选患者按照随机数表法分为试验组和对照组,每组各15例.试验组患者采用化疗联合靶向治疗:阿帕替尼500 mg,口服,每天1次;替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天;21天为一周期,至少完成4个周期的治疗.对照组患者采用单纯化疗:替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天,21天为一周期,至少完成4个周期的治疗.每2个周期评价1次疗效,两组患者的辅助治疗方法一致.以实体肿瘤疗效评价标准1.1版(response evaluation criteria in solid tumors version 1.1,RECIST 1.1)进行疗效评价,以WHO抗癌药物常见不良反应分级标准评价不良反应,以卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分标准评价生活质量,以营养风险筛查2002(nutritional risk screening 2002,NRS 2002)评估营养状态.结果 试验组患者疗效明显优于对照组(P<0.05).试验组患者血红蛋白水平下降、消化道反应和高血压发生率均明显高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组间无明显差异(P>0.05).治疗后试验组患者生活质量明显低于对照组(P<