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目的:探讨RapidArc在乳腺癌术后放疗中的适用性.方法:对10例乳腺癌术后患者设计双弧RapidArc计划,处方剂量为5000 cGy.用COMPASS系统验证剂量.利用剂量体积直方图分析临床靶区CTV、危及器官OARs的各评价指标.结果:CTV的HI、CI分别为1.13±0.11、0.83±0.04,有较好的均匀性和适合度.Dmean、V90%、V95%分别为4925.38±110.25cGy、98.82±0.93%、92.64±1.16%.同侧肺Dmean、V20分别为1210.45±109.24 cGy、20.35±2.24%,对侧肺V20为1.01±0.64%.对侧乳腺、心脏和脊髓受量均较低.COMPASS剂量验证所得CTV和同侧肺各指标差异在3%以内,其余危及器官评价指标差异在7%以内.等中心处绝对剂量准确率达99.12±0.58%,CTV和各危及器官的γ通过率达95%、98%以上.结论:RapidArc能够满足乳腺癌术后放疗的临床剂量学要求.

作者:花威;张西志;张先稳;李军;陈婷婷;陈雪梅

来源:中国医学物理学杂志 2013 年 30卷 2期

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作者:
花威;张西志;张先稳;李军;陈婷婷;陈雪梅
来源:
中国医学物理学杂志 2013 年 30卷 2期
标签:
乳腺癌 RapidArc 调强放射治疗 剂量体积直方图
目的:探讨RapidArc在乳腺癌术后放疗中的适用性.方法:对10例乳腺癌术后患者设计双弧RapidArc计划,处方剂量为5000 cGy.用COMPASS系统验证剂量.利用剂量体积直方图分析临床靶区CTV、危及器官OARs的各评价指标.结果:CTV的HI、CI分别为1.13±0.11、0.83±0.04,有较好的均匀性和适合度.Dmean、V90%、V95%分别为4925.38±110.25cGy、98.82±0.93%、92.64±1.16%.同侧肺Dmean、V20分别为1210.45±109.24 cGy、20.35±2.24%,对侧肺V20为1.01±0.64%.对侧乳腺、心脏和脊髓受量均较低.COMPASS剂量验证所得CTV和同侧肺各指标差异在3%以内,其余危及器官评价指标差异在7%以内.等中心处绝对剂量准确率达99.12±0.58%,CTV和各危及器官的γ通过率达95%、98%以上.结论:RapidArc能够满足乳腺癌术后放疗的临床剂量学要求.