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目的:比较中晚期宫颈癌适形调强放疗(IMRT)和容积旋转调强(VMAT)两种放疗技术的临床效果.方法:分析本院2011年10月至2015年5月收治的35例分别行IMRT和VMAT中晚期宫颈癌患者,其中IMRT组18例,VMAT组17例;比较两组患者的近期和远期临床效果及不良反应.结果:除血液毒性外,两组不良反应没有显著性差异.IMRT和VMAT组有效率分别为94.4%和100.0%,总生存率时间分别为25.6月(95%CI:22.2~26.9)和25.8月(95% CI:22.5~29.2);无进展生存率时间分别为25.1月(95 %CI:21.8~28.4)和23.5月(95% CI:20.3~26.7);局部复发率时间分别为27.1月(95% CI:23.6~30.5)和23.1月(95% CI:19.9~26.4);远处转移率时间分别为18.9月(95% CI:15.3~22.5)和18.2月(95% CI:15.7~20.7),差异均无统计学意义(P>0.05).结论:VMAT能够获得与IMRT相同的临床疗效,VMAT计划可以降低急性血液毒性,没有增加其它放化疗的毒副反应,是一种安全有效的治疗方式.

作者:李丹明;王黎;孙新臣;穆庆霞;王沛沛

来源:中国医学物理学杂志 2016 年 33卷 5期

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作者:
李丹明;王黎;孙新臣;穆庆霞;王沛沛
来源:
中国医学物理学杂志 2016 年 33卷 5期
标签:
宫颈癌 适形调强放疗 容积旋转调强 血液毒性 advanced cervical cancer intensity-modulated radiotherapy volumetric modulated arc therapy hematologic toxicity
目的:比较中晚期宫颈癌适形调强放疗(IMRT)和容积旋转调强(VMAT)两种放疗技术的临床效果.方法:分析本院2011年10月至2015年5月收治的35例分别行IMRT和VMAT中晚期宫颈癌患者,其中IMRT组18例,VMAT组17例;比较两组患者的近期和远期临床效果及不良反应.结果:除血液毒性外,两组不良反应没有显著性差异.IMRT和VMAT组有效率分别为94.4%和100.0%,总生存率时间分别为25.6月(95%CI:22.2~26.9)和25.8月(95% CI:22.5~29.2);无进展生存率时间分别为25.1月(95 %CI:21.8~28.4)和23.5月(95% CI:20.3~26.7);局部复发率时间分别为27.1月(95% CI:23.6~30.5)和23.1月(95% CI:19.9~26.4);远处转移率时间分别为18.9月(95% CI:15.3~22.5)和18.2月(95% CI:15.7~20.7),差异均无统计学意义(P>0.05).结论:VMAT能够获得与IMRT相同的临床疗效,VMAT计划可以降低急性血液毒性,没有增加其它放化疗的毒副反应,是一种安全有效的治疗方式.