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目的 探讨miR-486-3p和血小板衍生生长因子相关蛋白1(platelet-derived growth factor-associated protein 1, PDAP 1)基因在卵巢癌中的表达情况以及它们的相互调控关系.方法 回顾性分析2015~2017年在广东医科大学第一附属医院住院并经临床和病理证实为卵巢癌的8例患者临床卵巢癌肿瘤组织标本,收集同期4例卵巢非恶性病变者(阴性对照组) 的标本,通过荧光实时定量PCR和免疫印迹技术,分析miR-486-3p和PDAP 1在卵巢癌的表达情况.采用生物信息学和双荧光素酶实验证实它们之间的调控关系,并研究它们对卵巢癌细胞增殖的影响.结果 miR-486-3p在卵巢癌细胞和肿瘤组织中均出现显著下调(P<0.05),而PDAP 1则过表达(P<0.05).它们的表达量间呈负相关关系(r= -0.82,P<0.05),进一步研究证实PDAP 1是miR-486-3p的靶点.上调miR-486-3p或抑制PDAP 1的表达均可导致卵巢癌细胞增殖受抑.结论 以miR-486-3p和PDAP 1为靶点的基因治疗有望应用于卵巢癌治疗.

作者:孙冰纯;洪龙年;廖靖;范可心;黄金智

来源:中国计划生育和妇产科 2019 年 11卷 7期

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作者:
孙冰纯;洪龙年;廖靖;范可心;黄金智
来源:
中国计划生育和妇产科 2019 年 11卷 7期
标签:
miR-486-3p PDAP 1 卵巢癌 增殖 miR-486-3p PDAP 1 ovarian cancer proliferation
目的 探讨miR-486-3p和血小板衍生生长因子相关蛋白1(platelet-derived growth factor-associated protein 1, PDAP 1)基因在卵巢癌中的表达情况以及它们的相互调控关系.方法 回顾性分析2015~2017年在广东医科大学第一附属医院住院并经临床和病理证实为卵巢癌的8例患者临床卵巢癌肿瘤组织标本,收集同期4例卵巢非恶性病变者(阴性对照组) 的标本,通过荧光实时定量PCR和免疫印迹技术,分析miR-486-3p和PDAP 1在卵巢癌的表达情况.采用生物信息学和双荧光素酶实验证实它们之间的调控关系,并研究它们对卵巢癌细胞增殖的影响.结果 miR-486-3p在卵巢癌细胞和肿瘤组织中均出现显著下调(P<0.05),而PDAP 1则过表达(P<0.05).它们的表达量间呈负相关关系(r= -0.82,P<0.05),进一步研究证实PDAP 1是miR-486-3p的靶点.上调miR-486-3p或抑制PDAP 1的表达均可导致卵巢癌细胞增殖受抑.结论 以miR-486-3p和PDAP 1为靶点的基因治疗有望应用于卵巢癌治疗.