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目的 探索丹参酮IIA对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡和周期的影响.方法 培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞株,按照丹参酮IIA浓度的不同将实验分为5组,A组为空白对照组(0 μg/mL),B组为溶剂对照组(0.25%DMSO),C组为低浓度组(1 μg/mL),D组为中浓度组(5 μg/mL),E组为高浓度组(25 μg/mL).通过处理不同时间(24 h、48 h、72 h)后,观察各组细胞的生长状态及形态学变化;采用CCK 8法检测各组细胞的体外增殖情况;采用Flow Cytometry法检测细胞的凋亡率和周期分布情况.结果 随着丹参酮药物浓度和作用时间的增加,细胞数量逐渐减少、贴壁性变差、细胞碎片及漂浮细胞增多.Ishikawa细胞的增殖率逐渐下降,Ishikawa细胞的凋亡率和G 2/M期细胞百分比增加,呈时间浓度依赖性增加.结论 丹参酮IIA可以抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,促进其凋亡,并可诱导其发生G 2/M期阻滞.

作者:黄金智;侯梦月;厉婷;谭晓瑜

来源:中国计划生育和妇产科 2020 年 12卷 2期

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作者:
黄金智;侯梦月;厉婷;谭晓瑜
来源:
中国计划生育和妇产科 2020 年 12卷 2期
标签:
丹参酮IIA 子宫内膜癌 Ishikawa细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
目的 探索丹参酮IIA对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡和周期的影响.方法 培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞株,按照丹参酮IIA浓度的不同将实验分为5组,A组为空白对照组(0 μg/mL),B组为溶剂对照组(0.25%DMSO),C组为低浓度组(1 μg/mL),D组为中浓度组(5 μg/mL),E组为高浓度组(25 μg/mL).通过处理不同时间(24 h、48 h、72 h)后,观察各组细胞的生长状态及形态学变化;采用CCK 8法检测各组细胞的体外增殖情况;采用Flow Cytometry法检测细胞的凋亡率和周期分布情况.结果 随着丹参酮药物浓度和作用时间的增加,细胞数量逐渐减少、贴壁性变差、细胞碎片及漂浮细胞增多.Ishikawa细胞的增殖率逐渐下降,Ishikawa细胞的凋亡率和G 2/M期细胞百分比增加,呈时间浓度依赖性增加.结论 丹参酮IIA可以抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,促进其凋亡,并可诱导其发生G 2/M期阻滞.