目的 分析肾移植人群中应用Paxlovid治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)的安全性与有效性.方法 回顾性分析2022 年12 月1 日至2023 年2 月28 日在清华大学附属北京清华长庚医院肾移植科诊断为新型冠状病毒感染的同种异体肾移植受者的临床资料,其中接受Paxlovid治疗(Paxlovid组)的肾移植受者16 例,未接受Paxlovid治疗(常规治疗组)的肾移植受者54 例.分析患者COVID-19 转归、感染前后的血清肌酐(Scr)、尿蛋白水平,以及他克莫司与Paxlovid相互作用特点.结果 所有患者确诊并开始治疗后,症状均逐步好转,无复发和死亡病例.Paxlovid组感染后第7 天Scr显著高于常规治疗组,但感染后第14 天、第30 天两组Scr差异无统计学意义(P＞0.05).Paxlovid组和常规治疗组在感染前、感染后第14 天、第30 天的蛋白尿比例差异均无统计学意义(P＞0.05).Paxlovid组和常规治疗组COVID-19 重型患者比例分别为37.50
作者：叶俊生；林芬望；解俊杰；舒文；于立新
来源：中国临床新医学 2023 年 16卷 10期
