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目的 研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析.结果 共入组71例,均可以评价疗效.其中39例仅接受化疗(对照组),32例为阿帕替尼加化疗(实验组).对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%.治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0~Ⅱ度.结论 阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控.

作者:朱华云;孙小峰;周青;陈凌翔;陈嘉;吴平平

来源:中国肿瘤外科杂志 2016 年 8卷 6期

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作者:
朱华云;孙小峰;周青;陈凌翔;陈嘉;吴平平
来源:
中国肿瘤外科杂志 2016 年 8卷 6期
标签:
晚期胃癌 阿帕替尼 联合化疗
目的 研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析.结果 共入组71例,均可以评价疗效.其中39例仅接受化疗(对照组),32例为阿帕替尼加化疗(实验组).对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%.治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0~Ⅱ度.结论 阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控.