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目的 探讨卡培他滨片化疗联合FOLFOX4方案治疗结肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 选取2018年6月至2020年6月在恩施土家族苗族自治州中心医院收治的80例结肠癌患者,按随机数字表法分治疗组与对照组,每组40例.对照组给予FOLFOX4方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用卡培他滨片进行化疗.观察并比较两组患者治疗前后的免疫功能、血清细胞因子、肿瘤标志物、临床疗效及安全性的差异.结果 治疗前,两组患者的免疫功能及血清细胞因子比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的免疫功能及血清细胞因子较治疗前均有明显改善,治疗组的CD8+明显低于对照组,而CD3+、CD4+、白细胞、血红蛋白、谷丙转氨酶明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的肿瘤标志物甲胎蛋白(CEA)、糖类抗原CA19-9、CA125比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEA、CA19-9、CA125较治疗前均有明显改善,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组的缓解率为90.0%,明显高于对照组的70.0%;而并发症发生率明显低于对照组(2.5%vs.20.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨片化疗联合FOLFOX4方案对结肠癌患者的疗效较好,并且对免疫功能影响较小,用药更为方便安全,在临床治疗结肠癌方面具

作者:刘琨;王盈;邱珊;孙建华;邓璇;张靖

来源:中国肿瘤外科杂志 2022 年 14卷 1期

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作者:
刘琨;王盈;邱珊;孙建华;邓璇;张靖
来源:
中国肿瘤外科杂志 2022 年 14卷 1期
标签:
结肠癌;卡培他滨;FOLFOX4方案;安全性
目的 探讨卡培他滨片化疗联合FOLFOX4方案治疗结肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 选取2018年6月至2020年6月在恩施土家族苗族自治州中心医院收治的80例结肠癌患者,按随机数字表法分治疗组与对照组,每组40例.对照组给予FOLFOX4方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用卡培他滨片进行化疗.观察并比较两组患者治疗前后的免疫功能、血清细胞因子、肿瘤标志物、临床疗效及安全性的差异.结果 治疗前,两组患者的免疫功能及血清细胞因子比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的免疫功能及血清细胞因子较治疗前均有明显改善,治疗组的CD8+明显低于对照组,而CD3+、CD4+、白细胞、血红蛋白、谷丙转氨酶明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的肿瘤标志物甲胎蛋白(CEA)、糖类抗原CA19-9、CA125比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEA、CA19-9、CA125较治疗前均有明显改善,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组的缓解率为90.0%,明显高于对照组的70.0%;而并发症发生率明显低于对照组(2.5%vs.20.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨片化疗联合FOLFOX4方案对结肠癌患者的疗效较好,并且对免疫功能影响较小,用药更为方便安全,在临床治疗结肠癌方面具