目的观察替吉奥（S-1）联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将45例晚期大肠癌患者随机分为两组。替吉奥联合奥沙利铂方案组23例，予S-180 mg/m2，每日分2次口服，dl~d14；奥沙利铂100 mg/m2，静脉滴注， d1。21 d为1个周期,共4~6个周期。对照组（FOLFOX6方案组）22例，奥沙利铂100 mg/m2，静脉滴注2 h，dl；亚叶酸钙400 mg/m2，静脉滴注2 h，dl；5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉注射，d1，然后以2400 mg/m2持续静脉泵注46 h。2周为1个周期，共6~12个周期。化疗2个周期后评价两组的客观疗效，观察不良反应。结果45例均可评价疗效。替吉奥联合奥沙利铂方案组的有效率为47.8豫，中位进展期（mTTP）为6.3个月；FOLFOX6方案组的有效率为54.5豫，mTTP为6.7个月，两组近期有效率的差异无统计学意义（P跃0.05）。替吉奥联合奥沙利铂方案组的恶心呕吐反应的发生率明显低于FOLFOX6方案组，差异有统计学意义（P约0.05）；其他相关不良反应的发生率亦低于FOLFOX6方案组，但均无统计学意义（P跃0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌与FOLFOX6方案比较，疗效相当，但不良反应较轻，耐受性更好,更适合体质较差的患者。
作者：谢猛；马福；李洪渊
来源：中国癌症防治杂志 2013 年 2期
