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目的 比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效和安全性.方法 将76例结直肠癌患者随机分为A组(36例)和B组(40例),A组第1天静脉滴注奥沙利铂,同时口服替吉奥14 d;B组第1天静脉滴注奥沙利铂,同时口服卡培他滨14 d.2个化疗周期后计算客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应发生率.结果 两组的ORR及DCR均无统计学差异(33.33%比40.00%,69.44%比72.50%,P>0.05);但A组的血小板减少、肾功能异常、手足综合征的发生率明显低于B组(P<0.05),其余不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 两组方案均能有效治疗结肠癌,且疗效无明显差异,但替吉奥联合奥沙利铂安全性更高,为临床较优选择.

作者:张伶俐;谢学建;高茗;王锐;宋海珠;宋小骏;王楠

来源:中国药业 2019 年 28卷 7期

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作者:
张伶俐;谢学建;高茗;王锐;宋海珠;宋小骏;王楠
来源:
中国药业 2019 年 28卷 7期
标签:
替吉奥 卡培他滨 结直肠癌 奥沙利铂 疗效 药品不良反应
目的 比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗结直肠癌的疗效和安全性.方法 将76例结直肠癌患者随机分为A组(36例)和B组(40例),A组第1天静脉滴注奥沙利铂,同时口服替吉奥14 d;B组第1天静脉滴注奥沙利铂,同时口服卡培他滨14 d.2个化疗周期后计算客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良反应发生率.结果 两组的ORR及DCR均无统计学差异(33.33%比40.00%,69.44%比72.50%,P>0.05);但A组的血小板减少、肾功能异常、手足综合征的发生率明显低于B组(P<0.05),其余不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 两组方案均能有效治疗结肠癌,且疗效无明显差异,但替吉奥联合奥沙利铂安全性更高,为临床较优选择.