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目的 评价晚期恶性肿瘤患者采用吉西他滨联合铂类化疗方案治疗的疗效和耐受性.方法 回顾分析以吉西他滨联合铂类化疗方案治疗晚期癌症患者90例,其中初治组35例,复治组55例,化疗2个疗程后观察疗效、毒副反应、生活质量评分(QOL)及疼痛评分(NRS)的变化.结果 治疗总有效率为40.00%,初治者有效率为60.00%,复治者有效率为27.27%,两组差异比较有统计学意义(P<0.05).Ⅲ级以上毒副反应为白细胞和血小板下降,疼痛患者52例,经镇痛治疗后NRS评分减少3分以上者27例,减少2分25例,化疗后停用镇痛药物4例,减量50%者12例,减量25%者23例,维持原剂量13例.化疗后QOL提高46.67%,稳定34.44%,下降18.89%.中位生存期为10.2个月,1年生存率为36.67%.结论 吉西他滨联合铂类化疗方案对晚期恶性肿瘤初治患者的疗效明显,可缓解患者疼痛,改善生活质量,毒副反应较轻,值得临床推广应用.

作者:张定清

来源:中国癌症防治杂志 2015 年 7卷 1期

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作者:
张定清
来源:
中国癌症防治杂志 2015 年 7卷 1期
标签:
晚期,恶性肿瘤 吉西他滨 铂类 化学治疗 疗效
目的 评价晚期恶性肿瘤患者采用吉西他滨联合铂类化疗方案治疗的疗效和耐受性.方法 回顾分析以吉西他滨联合铂类化疗方案治疗晚期癌症患者90例,其中初治组35例,复治组55例,化疗2个疗程后观察疗效、毒副反应、生活质量评分(QOL)及疼痛评分(NRS)的变化.结果 治疗总有效率为40.00%,初治者有效率为60.00%,复治者有效率为27.27%,两组差异比较有统计学意义(P<0.05).Ⅲ级以上毒副反应为白细胞和血小板下降,疼痛患者52例,经镇痛治疗后NRS评分减少3分以上者27例,减少2分25例,化疗后停用镇痛药物4例,减量50%者12例,减量25%者23例,维持原剂量13例.化疗后QOL提高46.67%,稳定34.44%,下降18.89%.中位生存期为10.2个月,1年生存率为36.67%.结论 吉西他滨联合铂类化疗方案对晚期恶性肿瘤初治患者的疗效明显,可缓解患者疼痛,改善生活质量,毒副反应较轻,值得临床推广应用.