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目的 了解广西肝癌高发区乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)X区基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)染色体中的整合及影响因素.方法 以30例与HBV相关的原发性肝细胞癌患者为研究对象.提取HCC组织及癌旁组织标本DNA作为模板,以HBV X基因上游序列和人类基因组Alu重复序列为引物,应用重复序列-多聚酶链反应(Alu-PCR)扩增整合的HBV X片段及两侧的人类基因组DNA片段.扩增产物进行测序,计算目的片段整合率并分析相关的影响因素.结果 18例HCC组织检测到HBV X基因的整合片段,整合率为60.00%(18/30);26例癌旁组织检测到HBV X基因的整合片段,整合率为86.67%(26/30).癌旁组织HBV病毒整合率高于HCC组织,差异有统计学意义(x2=5.445,P=0.020).不同性别、年龄、HBeAg、HBV DNA、ALT、AST的HCC癌组织及其癌旁组织HBV X基因整合率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 广西肝癌高发区癌旁组织比HCC组织HBV整合率高,说明HBV整合发生在感染早期.HBV X基因整合与HCC患者性别、年龄、HBeAg、HBV DNA、ALT、AST无明显关系.

作者:吴杭航;黄天壬;邓伟;方向;任静静;甘膺元

来源:中国癌症防治杂志 2017 年 9卷 3期

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作者:
吴杭航;黄天壬;邓伟;方向;任静静;甘膺元
来源:
中国癌症防治杂志 2017 年 9卷 3期
标签:
肝肿瘤 乙型肝炎病毒X基因 整合 广西
目的 了解广西肝癌高发区乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)X区基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)染色体中的整合及影响因素.方法 以30例与HBV相关的原发性肝细胞癌患者为研究对象.提取HCC组织及癌旁组织标本DNA作为模板,以HBV X基因上游序列和人类基因组Alu重复序列为引物,应用重复序列-多聚酶链反应(Alu-PCR)扩增整合的HBV X片段及两侧的人类基因组DNA片段.扩增产物进行测序,计算目的片段整合率并分析相关的影响因素.结果 18例HCC组织检测到HBV X基因的整合片段,整合率为60.00%(18/30);26例癌旁组织检测到HBV X基因的整合片段,整合率为86.67%(26/30).癌旁组织HBV病毒整合率高于HCC组织,差异有统计学意义(x2=5.445,P=0.020).不同性别、年龄、HBeAg、HBV DNA、ALT、AST的HCC癌组织及其癌旁组织HBV X基因整合率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 广西肝癌高发区癌旁组织比HCC组织HBV整合率高,说明HBV整合发生在感染早期.HBV X基因整合与HCC患者性别、年龄、HBeAg、HBV DNA、ALT、AST无明显关系.