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目的 探讨m6A去甲基化酶烷基化修复蛋白B同源物5(alkylation repair protein B homolog 5,ALKHB5)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义.方法 收集2009年1月至2013年8月在桂林医学院附属医院接受肝癌切除术的80例HCC患者的癌组织及其癌旁组织(距病灶>3 cm)的石蜡包埋标本,采用免疫组化法检测ALKBH5的表达水平,并分析其与HCC患者临床病理特征及与预后的关系.结果 在HCC组织中ALKBH5高表达的患者比例明显低于癌旁组织(P=0.001),且与肿瘤大小和血清甲胎蛋白(α?fetoprotein,AFP)水平相关(均P<0.05).Kaplan?Meier生存分析显示ALKBH5低表达组患者的总生存期(P=0.011)和无复发生存期(P=0.012)均缩短,多因素Cox回归分析显示ALKBH5低表达是影响HCC患者总生存期(HR=1.965,95%CI:1.029~3.751,P=0.041)和无复发生存期(HR=2.201,95%CI:1.046~4.629,P=0.038)的独立危险因素.结论 ALKBH5在HCC组织中表达下调且低表达患者预后不良,ALKBH5可能是HCC潜在的预后评估指标及治疗靶点.

作者:郑川军;金松;吴红梅;岑雪青;陆明深;谭盛葵;朱小年

来源:中国癌症防治杂志 2022 年 14卷 1期

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作者:
郑川军;金松;吴红梅;岑雪青;陆明深;谭盛葵;朱小年
来源:
中国癌症防治杂志 2022 年 14卷 1期
标签:
肝细胞癌;ALKBH5;m6A去甲基化酶;预后
目的 探讨m6A去甲基化酶烷基化修复蛋白B同源物5(alkylation repair protein B homolog 5,ALKHB5)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义.方法 收集2009年1月至2013年8月在桂林医学院附属医院接受肝癌切除术的80例HCC患者的癌组织及其癌旁组织(距病灶>3 cm)的石蜡包埋标本,采用免疫组化法检测ALKBH5的表达水平,并分析其与HCC患者临床病理特征及与预后的关系.结果 在HCC组织中ALKBH5高表达的患者比例明显低于癌旁组织(P=0.001),且与肿瘤大小和血清甲胎蛋白(α?fetoprotein,AFP)水平相关(均P<0.05).Kaplan?Meier生存分析显示ALKBH5低表达组患者的总生存期(P=0.011)和无复发生存期(P=0.012)均缩短,多因素Cox回归分析显示ALKBH5低表达是影响HCC患者总生存期(HR=1.965,95%CI:1.029~3.751,P=0.041)和无复发生存期(HR=2.201,95%CI:1.046~4.629,P=0.038)的独立危险因素.结论 ALKBH5在HCC组织中表达下调且低表达患者预后不良,ALKBH5可能是HCC潜在的预后评估指标及治疗靶点.