目的 探讨产前超声诊断胎儿鼻骨缺失与鼻骨短小的差异.资料与方法 回顾性分析2015年8月-2016年7月在郑州大学第三附属医院进行中孕期产前超声系统筛查的孕妇23 131例,分别记录鼻骨缺失、鼻骨短小病例及其伴发畸形类型,对其中进行染色体检查的病例记录染色体结果,并按鼻骨缺失、鼻骨短小及是否合并畸形进行分组分析.结果 69例鼻骨发育异常胎儿中,鼻骨缺失24例,其中合并畸形7例;鼻骨短小45例,其中合并畸形13例,鼻骨缺失与鼻骨短小合并畸形发生率差异无统计学意义(P＞0.05).41例进行染色体核型分析,单纯性鼻骨发育异常32例,其中染色体异常4例;鼻骨发育异常合并畸形9例,其中染色体异常7例,鼻骨发育异常合并畸形染色体异常发生率明显高于单纯鼻骨发育异常染色体异常发生率,差异有统计学意义(P＜0.05).单纯鼻骨发育异常进行染色体检查胎儿32例,染色体异常4例,其中单纯鼻骨缺失9例,染色体异常1例;单纯鼻骨短小23例,染色体异常3例,单纯鼻骨缺失与单纯鼻骨短小染色体异常发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鼻骨发育不良合并畸形对染色体评估有重要意义,鼻骨缺失与鼻骨短小在合并畸形及染色体异常方面无明显差异.
作者：杨蕾；栗河舟；岳丽芳；鲁海燕
来源：中国医学影像学杂志 2017 年 25卷 12期
