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目的 研制载硫化铋(Bi2S3)叶酸受体靶向相变型纳米粒(FPBS-PFH-NPs),观察其体外细胞寻靶、相变及超声/光声成像效果.材料与方法 用双乳化法制备叶酸靶向载Bi2S3及相变材料全氟已烷(PFH)的纳米粒FPBS-PFH-NPs,检测其基本理化性质;观察FPBS-PFH-NPs对宫颈癌Hela细胞和正常人肝L02细胞主动靶向能力.用加热板、高强度聚焦超声(HIFU)及光声仪作用于纳米粒,观察其相变情况及体外超声/光声成像.结果 FPBS-PFH-NPs的粒径约(439.7±93.7)nm,电位约(-15.5±5.8)mV,紫外吸收峰与单纯Bi2S3相对应.靶向组大量FPBS-PFH-NPs紧密结合在Hela细胞周围;而载Bi2S3非靶向相变型纳米粒(NPBS-PFH-NPs)与Hela细胞未见明显结合,FPBS-PFH-NPs和NPBS-PFH-NPs均未与L02细胞有明显结合.加热板、HIFU及光声仪作用FPBS-PFH-NPs后,发生液气相变,显著增强超声显影.光声仪激发FPBS-PFH-NPs后,光声信号较前明显增强.结论 成功制备出FPBS-PFH-NPs,对Hela细胞具有良好的靶向性及体外增强超声/光声双模态显像.

作者:周頔;王志刚;文明;吕发金;李咏梅

来源:中国医学影像学杂志 2019 年 27卷 6期

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作者:
周頔;王志刚;文明;吕发金;李咏梅
来源:
中国医学影像学杂志 2019 年 27卷 6期
标签:
叶酸 硫化合物 铋 纳米球 超声检查 Hela细胞 光学成像 激光 声学 诊断显像
目的 研制载硫化铋(Bi2S3)叶酸受体靶向相变型纳米粒(FPBS-PFH-NPs),观察其体外细胞寻靶、相变及超声/光声成像效果.材料与方法 用双乳化法制备叶酸靶向载Bi2S3及相变材料全氟已烷(PFH)的纳米粒FPBS-PFH-NPs,检测其基本理化性质;观察FPBS-PFH-NPs对宫颈癌Hela细胞和正常人肝L02细胞主动靶向能力.用加热板、高强度聚焦超声(HIFU)及光声仪作用于纳米粒,观察其相变情况及体外超声/光声成像.结果 FPBS-PFH-NPs的粒径约(439.7±93.7)nm,电位约(-15.5±5.8)mV,紫外吸收峰与单纯Bi2S3相对应.靶向组大量FPBS-PFH-NPs紧密结合在Hela细胞周围;而载Bi2S3非靶向相变型纳米粒(NPBS-PFH-NPs)与Hela细胞未见明显结合,FPBS-PFH-NPs和NPBS-PFH-NPs均未与L02细胞有明显结合.加热板、HIFU及光声仪作用FPBS-PFH-NPs后,发生液气相变,显著增强超声显影.光声仪激发FPBS-PFH-NPs后,光声信号较前明显增强.结论 成功制备出FPBS-PFH-NPs,对Hela细胞具有良好的靶向性及体外增强超声/光声双模态显像.