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目的:研究银杏叶提取物(EGb761)对阿霉素心脏毒性以及抗肿瘤活性的影响。方法:采用阿霉素体外损伤大鼠心脏线粒体和体内小鼠心脏毒性两种模型,应用生化方法和电镜观察药物作用。结果:阿霉素体外引起大鼠心脏线粒体丙二醛生成、腺苷三磷酸酶活性丧失、膜流动性降低、膜线粒体肿胀、溶解等,EGb761对上述毒性损伤均有明显的保护作用。体内实验表明,EGb761能剂量依赖性地抑制阿霉素引起的小鼠心肌脂质过氧化和血清肌酸磷酸激酶活性升高。荷瘤鼠存活期实验表明,EGb761对阿霉素抗肿瘤活性无明显影响。结论:EGb761拮抗阿霉素引起的心脏毒性但不影响其抗肿瘤活性,这对临床应用EGb761以减轻阿霉素对心脏毒性的可能性提供了实验依据。

作者:丁勤学;刘耕陶

来源:中国药学杂志 1999 年 2期

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作者:
丁勤学;刘耕陶
来源:
中国药学杂志 1999 年 2期
标签:
银杏叶提取物 阿霉素 线粒体 心脏毒性 抗氧化剂 Ginkgo biloba doxorubicin mitochondria cardiotoxicity antioxidant
目的:研究银杏叶提取物(EGb761)对阿霉素心脏毒性以及抗肿瘤活性的影响。方法:采用阿霉素体外损伤大鼠心脏线粒体和体内小鼠心脏毒性两种模型,应用生化方法和电镜观察药物作用。结果:阿霉素体外引起大鼠心脏线粒体丙二醛生成、腺苷三磷酸酶活性丧失、膜流动性降低、膜线粒体肿胀、溶解等,EGb761对上述毒性损伤均有明显的保护作用。体内实验表明,EGb761能剂量依赖性地抑制阿霉素引起的小鼠心肌脂质过氧化和血清肌酸磷酸激酶活性升高。荷瘤鼠存活期实验表明,EGb761对阿霉素抗肿瘤活性无明显影响。结论:EGb761拮抗阿霉素引起的心脏毒性但不影响其抗肿瘤活性,这对临床应用EGb761以减轻阿霉素对心脏毒性的可能性提供了实验依据。