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目的:研究神经生长因子(nerve growth factor,简称NGF)在小鼠体内的药代动力学.方法:125I-NGF用氯胺T法制备经静注和肌注两种途径,血浆中NGF的浓度采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或SDS-PAGE电泳法,测定小鼠血浆NGF的浓度.结果:静注125I-NGF 25 μg.kg-1,电泳法测得消除半衰期t1/2β为2.223 h,酸沉法为2.264 h.肌注125I-NGF 75,25,10 μg.kg-1,电泳法测得消除半衰期t1/2β分别为2.140,2.331,3.173 h,酸沉法测得消除半衰期t1/2β分别为2.480,2.552,2.642 h,达峰时间tmax为0.583 h.电泳法和酸沉法测得125I-NGF平均血浆清除率(Cl)分别为0.321和0.332 L.h-1.kg-1,表观分布容积(Vd)为1.259和1.315 L.kg-1,体内平均滞留时间(MRT)为3.592和3.539 h.结论:NGF在体内消除半衰期较短.本研究为今后的临床应用提供了必要的参考资料.

作者:姜国辉;唐刚华;张云;陈力真;王世真;王树惠

来源:中国药学杂志 2000 年 35卷 3期

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作者:
姜国辉;唐刚华;张云;陈力真;王世真;王树惠
来源:
中国药学杂志 2000 年 35卷 3期
标签:
神经生长因子 药代动力学 同位素示踪法 三氯醋酸沉淀法 SDS-PAGE电泳法
目的:研究神经生长因子(nerve growth factor,简称NGF)在小鼠体内的药代动力学.方法:125I-NGF用氯胺T法制备经静注和肌注两种途径,血浆中NGF的浓度采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或SDS-PAGE电泳法,测定小鼠血浆NGF的浓度.结果:静注125I-NGF 25 μg.kg-1,电泳法测得消除半衰期t1/2β为2.223 h,酸沉法为2.264 h.肌注125I-NGF 75,25,10 μg.kg-1,电泳法测得消除半衰期t1/2β分别为2.140,2.331,3.173 h,酸沉法测得消除半衰期t1/2β分别为2.480,2.552,2.642 h,达峰时间tmax为0.583 h.电泳法和酸沉法测得125I-NGF平均血浆清除率(Cl)分别为0.321和0.332 L.h-1.kg-1,表观分布容积(Vd)为1.259和1.315 L.kg-1,体内平均滞留时间(MRT)为3.592和3.539 h.结论:NGF在体内消除半衰期较短.本研究为今后的临床应用提供了必要的参考资料.