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目的 研究双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响.方法 15只家兔随机分为3组:双黄连粉针剂给药组、头孢唑啉给药组、联合给药组,分别测定不同时间点血药浓度,将血药浓度-时间(p-t)数据以3P97程序(Practical Pharmacokinetic Program-Version 97)拟合,进行房室模型判别及药动学参数计算,并对单独用药组及联合用药组进行比较.结果 双黄连单独用药组与联合用药组中黄芩苷的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室开放模型,其主要药动学参数:t1/2α分别为6.66和6.68 min;t1/2β为118.77和48.23 min;Vc为0.086 6和0.108 2 L·kg-1;AUCo-t为8.98和7.36 kg·min·L-1,AUc0-∞为9.20和7.47 kg·min·L-1,MRTo-t为14.19和13.75 min,MRTo-∞为17.91和15.94 min,CLs为0.007 9和0.010 4 L·min-1·kg-1.头孢唑啉单独用药组与联合用药组的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室模型,其主要药动学参数:t1/2α分别为11.68和14.36 min;t1/2β为46.85和55.59 min;Vc为0.166 9和0.143 9 L·kg-1;AUC0-t为36.20和56.49 kg·min·L-1,AUC0-∞为36.51和57.33kg·min·L-1,MRTo-t为40.28和48.07 min,MRT0-∞为42.55和51.72 min,CLs为0.005 7和0.003 6 L·min-1·kg-1.结论 双黄连与头孢唑啉联合用药后,双黄连中黄芩苷药动

作者:方焱;陈礼明;戴敏;陈象青

来源:中国药学杂志 2006 年 41卷 18期

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作者:
方焱;陈礼明;戴敏;陈象青
来源:
中国药学杂志 2006 年 41卷 18期
标签:
双黄连 黄芩苷 头孢唑啉 血清浓度 高效液相色谱法 药动学 相互影响
目的 研究双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响.方法 15只家兔随机分为3组:双黄连粉针剂给药组、头孢唑啉给药组、联合给药组,分别测定不同时间点血药浓度,将血药浓度-时间(p-t)数据以3P97程序(Practical Pharmacokinetic Program-Version 97)拟合,进行房室模型判别及药动学参数计算,并对单独用药组及联合用药组进行比较.结果 双黄连单独用药组与联合用药组中黄芩苷的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室开放模型,其主要药动学参数:t1/2α分别为6.66和6.68 min;t1/2β为118.77和48.23 min;Vc为0.086 6和0.108 2 L·kg-1;AUCo-t为8.98和7.36 kg·min·L-1,AUc0-∞为9.20和7.47 kg·min·L-1,MRTo-t为14.19和13.75 min,MRTo-∞为17.91和15.94 min,CLs为0.007 9和0.010 4 L·min-1·kg-1.头孢唑啉单独用药组与联合用药组的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室模型,其主要药动学参数:t1/2α分别为11.68和14.36 min;t1/2β为46.85和55.59 min;Vc为0.166 9和0.143 9 L·kg-1;AUC0-t为36.20和56.49 kg·min·L-1,AUC0-∞为36.51和57.33kg·min·L-1,MRTo-t为40.28和48.07 min,MRT0-∞为42.55和51.72 min,CLs为0.005 7和0.003 6 L·min-1·kg-1.结论 双黄连与头孢唑啉联合用药后,双黄连中黄芩苷药动