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目的 考察活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用.方法 以超氧化物歧化酶(SOD)为模型药,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备SOD-PLGA微球,采用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定SOD蛋白浓度,黄嘌呤氧化酶系统测定SOD活性,考察多糖、多元醇、表面活性剂等活性保护剂对SOD活性的保护作用,并探讨保护剂之间是否有联合作用及保护剂含量对SOD活性保护作用的影响.结果 活性保护剂对SOD活性均有保护作用.BSA和β环糊精有协同作用.在一定范围内,随着保护剂用量的增加,活性保护作用增强.结论 BSA和β环糊精较好的保护了PLGA微球中SOD的活性.

作者:许东航;胡巧红;梁文权;袁银松

来源:中国药学杂志 2007 年 42卷 13期

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作者:
许东航;胡巧红;梁文权;袁银松
来源:
中国药学杂志 2007 年 42卷 13期
标签:
超氧化物歧化酶 微球 稳定性 活性保护剂
目的 考察活性保护剂对微球中蛋白活性的保护作用.方法 以超氧化物歧化酶(SOD)为模型药,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备SOD-PLGA微球,采用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定SOD蛋白浓度,黄嘌呤氧化酶系统测定SOD活性,考察多糖、多元醇、表面活性剂等活性保护剂对SOD活性的保护作用,并探讨保护剂之间是否有联合作用及保护剂含量对SOD活性保护作用的影响.结果 活性保护剂对SOD活性均有保护作用.BSA和β环糊精有协同作用.在一定范围内,随着保护剂用量的增加,活性保护作用增强.结论 BSA和β环糊精较好的保护了PLGA微球中SOD的活性.