目的 研究新型AT1受体拮抗剂--化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及探讨初步机制,为其发展成治疗缺血性脑血管病的自主产权的创新药物奠定基础.方法 健康雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组;缺血再灌注组;氯沙坦5mg·kg-1·d-1组;化合物EXP-2528 2.5,5mg·kg-1·d-1组.利用大脑中动脉栓线阻断法造成大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,通过神经功能评分、TTC染色测定梗死体积观察化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.同时以放射免疫法测定血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和内皮素(ET)的水平,探讨其初步机制.结果 大鼠局灶性脑缺血2h再灌注24h后,出现明显的神经功能缺损体征,脑梗死体积明显增大;血浆Ang Ⅱ和ET的水平明显升高.氯沙坦及化合物EXP-2528均可明显改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能障碍,缩小脑梗死体积;降低脑缺血再灌注损伤所致血浆ET水平的升高,而进一步升高血浆Ang 的水平.结论 预先给予新型AT1.受体拮抗荆EXP-2528同氯沙坦一样对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用.
作者：刘慧青；魏欣冰；张斌；陈琳；孙霞；王建武；张岫美
来源：中国药学杂志 2008 年 43卷 4期
