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目的利用体外模拟血循环装置,评价自制雷帕霉素乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)涂层支架的体外药物释放规律,探讨释药机制,为涂层支架的应用提供药动学参数.方法以316L不锈钢为支架,采用高压多层电喷技术制备含雷帕霉素的PLGA涂层.采用自制体外模拟循环装置,定时取样,RP-HPLC检测残留于支架的药物,评价流体循环冲刷状态下雷帕霉素涂层支架的药物释放度.结果自制雷帕霉素PLGA涂层支架的涂层厚度平均为5~10 μm,雷帕霉素的平均含量为14.39 μg.在模拟流体循环冲刷状态下,雷帕霉素涂层支架的体外药物释放呈先快后慢的趋势,12和30 d药物累积释放百分率分别为(58.48±5.67)

作者:陈玉成;熊素彬;幸浩洋;曾智;齐民

来源:中国药学杂志 2008 年 43卷 9期

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作者:
陈玉成;熊素彬;幸浩洋;曾智;齐民
来源:
中国药学杂志 2008 年 43卷 9期
标签:
雷帕霉素 雷帕霉素缓释涂层支架 模拟血循环装置 体外释放
目的利用体外模拟血循环装置,评价自制雷帕霉素乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)涂层支架的体外药物释放规律,探讨释药机制,为涂层支架的应用提供药动学参数.方法以316L不锈钢为支架,采用高压多层电喷技术制备含雷帕霉素的PLGA涂层.采用自制体外模拟循环装置,定时取样,RP-HPLC检测残留于支架的药物,评价流体循环冲刷状态下雷帕霉素涂层支架的药物释放度.结果自制雷帕霉素PLGA涂层支架的涂层厚度平均为5~10 μm,雷帕霉素的平均含量为14.39 μg.在模拟流体循环冲刷状态下,雷帕霉素涂层支架的体外药物释放呈先快后慢的趋势,12和30 d药物累积释放百分率分别为(58.48±5.67)