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目的:建立一种双黄连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:连翘苷进样量在0.496~3.422μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=0.027 26X+1.178×10-6(r=0.999 9).该法加样回收率为100.45
作者:张雪光;宫立新;李雪松;刘钰;张丽萍
来源:中国药业 2004 年 13卷 9期
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