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目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 mL/min.结果 样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555~12.775 μg(r=0.999 6),8.115~40.575 μg(r=0.999 9)和7.665~38.325μg(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33

作者:雷灼雨;邹丽

来源:中国药业 2010 年 19卷 9期

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作者:
雷灼雨;邹丽
来源:
中国药业 2010 年 19卷 9期
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血塞通片 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 反相高效液相色谱法 含量
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 mL/min.结果 样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555~12.775 μg(r=0.999 6),8.115~40.575 μg(r=0.999 9)和7.665~38.325μg(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33