目的 观察阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组(普通饲料喂养)、非酒精性脂肪肝组(高脂饮食喂养)、阿卡波糖干预组[高脂饮食喂养加阿卡波糖100 mg/(kg·d)灌胃]、二甲双胍干预组[高脂饮食喂养加二甲双胍500 mg/kg·d)灌胃]、吡格列酮干预组[高脂饮食喂养加吡格列酮15 mg/(kg·d)灌胃].饲养12周末处死大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量,测量空腹血糖(FBG)及胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；HE染色观察肝脏病理形态学的变化；Real time PCR和免疫组化法检测肝组织中TNF-α及CYP2E1 mRNA及蛋白表达的变化.结果 3种药物干预组均可降低ALT,AST,ALP活性(P＜0.05),减少TC,TG,FFA含量(P＜0.05),改善大鼠肝脏病理形态学改变,降低肝脏中TNF-α及CYP2E1 mRNA及蛋白的表达(P＜0.01).二甲双胍、吡格列酮两组间无显著差异(P＞0.05),阿卡波糖组的作用明显低于前两者(P＜0.01).结论 阿卡波糖、二甲双胍、吡格列酮均可减少TNF-α及CYP2E1的表达,改善非酒精性脂肪肝的病理变

作者：于红艳；张松筠；周晓映；魏红；康亚星；李京芳；魏东敏；刘红；张庆九

来源：中国药业 2013 年 22卷 7期