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目的 观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法 将180例CHF患者随机分为联合用药组及常规组,各90例.常规组进行CHF常规治疗.联合用药组在常规治疗的基础上加辛伐他汀,每日20 mg,睡前顿服;曲美他嗪20 mg,1日3次,饭后服.结果 两组美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、超声心动图、6min步行距离基线水平无显著性差异,治疗6个月后联合用药组NYHA分级(1.68±0.20)级,左室舒张末期内径(LVDd)为(54.34±7.29) mm,右室收缩末期内径(LVSd)为(40.45±5.40) mm,低于常规组的(1.97±0.19)级、(59.01±8.07)mm、(44.62±5.08)mm;联合用药组左室射血分数(LVEF)为(45.89±6.09)%,6 min步行距离为(376.23±34.56)m,高于常规组的(41.87±5.87)%和(327.89±31.89)m(P<0.05).联合用药组无肌痛、肌无力等不良反应发生,2例患者腹胀,不影响继续治疗.结论 曲美他嗪联合辛伐他汀治疗CHF效果明显,具有良好的耐受性和安全性,可作为治疗CHF的辅助用药.

作者:余旭红

来源:中国药业 2013 年 22卷 7期

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作者:
余旭红
来源:
中国药业 2013 年 22卷 7期
标签:
慢性心力衰竭 辛伐他汀 曲美他嗪
目的 观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法 将180例CHF患者随机分为联合用药组及常规组,各90例.常规组进行CHF常规治疗.联合用药组在常规治疗的基础上加辛伐他汀,每日20 mg,睡前顿服;曲美他嗪20 mg,1日3次,饭后服.结果 两组美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、超声心动图、6min步行距离基线水平无显著性差异,治疗6个月后联合用药组NYHA分级(1.68±0.20)级,左室舒张末期内径(LVDd)为(54.34±7.29) mm,右室收缩末期内径(LVSd)为(40.45±5.40) mm,低于常规组的(1.97±0.19)级、(59.01±8.07)mm、(44.62±5.08)mm;联合用药组左室射血分数(LVEF)为(45.89±6.09)%,6 min步行距离为(376.23±34.56)m,高于常规组的(41.87±5.87)%和(327.89±31.89)m(P<0.05).联合用药组无肌痛、肌无力等不良反应发生,2例患者腹胀,不影响继续治疗.结论 曲美他嗪联合辛伐他汀治疗CHF效果明显,具有良好的耐受性和安全性,可作为治疗CHF的辅助用药.