目的：分析不同剂量的辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者血清中高敏反应蛋白（hs-CRP）和心功能的影响。方法选取2013年10月至2014年12月收治的120例确诊为慢性心力衰竭的患者作为研究对象，根据辛伐他汀的剂量不同进行分组，分别为小剂量组，常规剂量组和大剂量组，每组40例。所有患者均符合美国纽约心脏协会的心功能等级分级（即 NYHA 分级）中的Ⅱ～Ⅳ级。3组患者均给予卡托普利、利尿剂及洋地黄类等药物或吸氧进行基础治疗。此外小剂量组患者需另服曲美他嗪20 mg/次，3次/ d；口服辛伐他汀10 mg/次，1次/ d；常规剂量组患者需另服曲美他嗪20 mg/次，3次/ d；另服辛伐他汀20 mg/次，1次/ d，大剂量组患者需另服曲美他嗪20 mg/次，3次/ d；另服辛伐他汀40 mg/次，1次/ d。观察3组患者血清中超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-2（TNF-2）的含量，观察2组左心室舒张末期内径（LVEDD）：左心室收缩末期内径（LVEDD）和左心室短轴缩短率（FS）及心功能分级，并对3组的临床效果进行对比分析。结果3组患者的临床疗效都有一定程度的改善，其中常规剂量组和大剂量组总有效率明显高于小剂量组（ P ＜0.05），常规剂量组与大剂量组比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。经过治疗后，3
作者：廖雪松
来源：河北医药 2016 年 2期
