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目的 对比依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的疗效与安全性.方法 选择2011年9月至2012年10月医院收治的急性痛风患者100例,随机均分为两组.A组口服依托考昔片(安康信)每日1次及碳酸氢钠片1.0g,B组患者于饭后口服塞来昔布胶囊(西乐葆)200 mg、每日3次,均连续治疗7d.观察两组患者白细胞、血小板、C反应蛋白、血清肌酐、血尿酸、肝功能变化,采用疼痛视觉模拟(VAS)评分法对治疗后痛风关节疼痛程进行评价,观察治疗过程中不良反应发生情况.结果 两组患者在治疗初期及治疗的第2,4,7天VAS评分均比治疗前下降,且A组下降更显著(P<0.05);两组患者治疗7d后,血尿酸、血细胞、C反应蛋白水平比治疗前明显下降(P<0.05),A组下降更明显.而两组患者治疗前后的血清肌酐、肝功能比较无显著性差异;治疗期间不良反应发生率A组为4.00%,B组为8.00%.结论 依托考昔是一种治疗急性痛风安全有效的药物,起效快、维持时间长、安全性较好,值得临床推广.

作者:洪骏;徐江勇

来源:中国药业 2013 年 22卷 12期

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作者:
洪骏;徐江勇
来源:
中国药业 2013 年 22卷 12期
标签:
依托考昔 塞来昔布 急性痛风 疗效 安全性
目的 对比依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的疗效与安全性.方法 选择2011年9月至2012年10月医院收治的急性痛风患者100例,随机均分为两组.A组口服依托考昔片(安康信)每日1次及碳酸氢钠片1.0g,B组患者于饭后口服塞来昔布胶囊(西乐葆)200 mg、每日3次,均连续治疗7d.观察两组患者白细胞、血小板、C反应蛋白、血清肌酐、血尿酸、肝功能变化,采用疼痛视觉模拟(VAS)评分法对治疗后痛风关节疼痛程进行评价,观察治疗过程中不良反应发生情况.结果 两组患者在治疗初期及治疗的第2,4,7天VAS评分均比治疗前下降,且A组下降更显著(P<0.05);两组患者治疗7d后,血尿酸、血细胞、C反应蛋白水平比治疗前明显下降(P<0.05),A组下降更明显.而两组患者治疗前后的血清肌酐、肝功能比较无显著性差异;治疗期间不良反应发生率A组为4.00%,B组为8.00%.结论 依托考昔是一种治疗急性痛风安全有效的药物,起效快、维持时间长、安全性较好,值得临床推广.