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目的 研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片,并确定其含量检测方法.方法 以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备;采用可见-紫外分光光度法对其进行含量测定,并对方法进行考察.结果 制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求;盐酸左旋西替利嗪在2.0~40.0μg/mL质量浓度范围内线性良好(r =0.999 7),平均回收率为98.99%,RSD=0.29%.结论 制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理,制备工艺适宜规模化生产;可见-紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确,可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制.

作者:林朝晖

来源:中国药业 2013 年 22卷 24期

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作者:
林朝晖
来源:
中国药业 2013 年 22卷 24期
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盐酸左旋西替利嗪 咀嚼片 含量测定 levocetirizine hydrochloride chewable tablets Determination of content
目的 研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片,并确定其含量检测方法.方法 以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备;采用可见-紫外分光光度法对其进行含量测定,并对方法进行考察.结果 制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求;盐酸左旋西替利嗪在2.0~40.0μg/mL质量浓度范围内线性良好(r =0.999 7),平均回收率为98.99%,RSD=0.29%.结论 制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理,制备工艺适宜规模化生产;可见-紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确,可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制.