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目的:观察瑞芬太尼联合丙泊酚靶控输注用于无痛结肠镜术的疗效。方法选择2012年8月至2014年5月择期行无痛结肠镜术的患者124例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。观察组给予瑞芬太尼+丙泊酚靶控输注,对照组给予芬太尼+丙泊酚手控输注,观察记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)的变化,比较麻醉药物用量、麻醉起效时间、手术时间、术毕清醒时间及准确定向时间,观察记录呼吸抑制、体动反应及置入肠镜前的改良清醒镇静评分( MOAA/S )情况,记录麻醉效果满意率及术后不良反应发生情况。结果观察组术中MAP,HR,SpO2波动明显小于对照组( P﹤0.05),患者丙泊酚总用量明显低于对照组( P﹤0.05),麻醉起效时间较对照组延长( P﹤0.05),术毕清醒时间较对照组缩短( P﹤0.05);观察组呼吸抑制发生率为3.23%,明显低于对照组的9.68%( P﹤0.05);观察组体动反应发生率为1.61%,明显低于对照组的9.68%( P﹤0.05);观察组不良反应发生率为14.52%,明显低于对照组的37.10%( P﹤0.05)。结论瑞芬太尼联合异丙酚靶控输注用于无痛结肠镜术,循环波动小,苏醒时间短,呼吸抑制、术中体动发生率和不良反应发生率均较低,麻醉效果满意,且能减少丙泊酚用量,值得推广。

作者:黄惠球;陈冠文;陈伟志;袁文强;叶发华

来源:中国药业 2015 年 13期

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作者:
黄惠球;陈冠文;陈伟志;袁文强;叶发华
来源:
中国药业 2015 年 13期
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瑞芬太尼 芬太尼 丙泊酚 靶控输注 无痛结肠镜术
目的:观察瑞芬太尼联合丙泊酚靶控输注用于无痛结肠镜术的疗效。方法选择2012年8月至2014年5月择期行无痛结肠镜术的患者124例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。观察组给予瑞芬太尼+丙泊酚靶控输注,对照组给予芬太尼+丙泊酚手控输注,观察记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)的变化,比较麻醉药物用量、麻醉起效时间、手术时间、术毕清醒时间及准确定向时间,观察记录呼吸抑制、体动反应及置入肠镜前的改良清醒镇静评分( MOAA/S )情况,记录麻醉效果满意率及术后不良反应发生情况。结果观察组术中MAP,HR,SpO2波动明显小于对照组( P﹤0.05),患者丙泊酚总用量明显低于对照组( P﹤0.05),麻醉起效时间较对照组延长( P﹤0.05),术毕清醒时间较对照组缩短( P﹤0.05);观察组呼吸抑制发生率为3.23%,明显低于对照组的9.68%( P﹤0.05);观察组体动反应发生率为1.61%,明显低于对照组的9.68%( P﹤0.05);观察组不良反应发生率为14.52%,明显低于对照组的37.10%( P﹤0.05)。结论瑞芬太尼联合异丙酚靶控输注用于无痛结肠镜术,循环波动小,苏醒时间短,呼吸抑制、术中体动发生率和不良反应发生率均较低,麻醉效果满意,且能减少丙泊酚用量,值得推广。