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目的:比较哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》(CCMD-3)的126例女性精神分裂症患者分为哌罗匹隆组( n=63)和利培酮组( n=63)。哌罗匹隆起始剂量8 mg/d,最高剂量不超过48 mg/d;利培酮起始剂量1 mg/d,最高剂量不超过10 mg/d;观察期为8周。采用阳性与阴性症状量表( PANSS )评定疗效及副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应。结果哌罗匹隆组与利培酮组治疗总有效率分别为76.19%和73.02%,组间比较差异无统计学意义( P>0.05);同期PANSS量表评分两组间比较差异亦无统计学意义( P>0.05)。哌罗匹隆组锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱发生率低于利培酮组( P<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,但哌罗匹隆不良反应较少,能显著提高治疗依从性,值得临床推广。

作者:李书琴;罗捷;唐丽

来源:中国药业 2015 年 17期

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作者:
李书琴;罗捷;唐丽
来源:
中国药业 2015 年 17期
标签:
哌罗匹隆 利培酮 女性精神分裂症 疗效 药品不良反应
目的:比较哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》(CCMD-3)的126例女性精神分裂症患者分为哌罗匹隆组( n=63)和利培酮组( n=63)。哌罗匹隆起始剂量8 mg/d,最高剂量不超过48 mg/d;利培酮起始剂量1 mg/d,最高剂量不超过10 mg/d;观察期为8周。采用阳性与阴性症状量表( PANSS )评定疗效及副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应。结果哌罗匹隆组与利培酮组治疗总有效率分别为76.19%和73.02%,组间比较差异无统计学意义( P>0.05);同期PANSS量表评分两组间比较差异亦无统计学意义( P>0.05)。哌罗匹隆组锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱发生率低于利培酮组( P<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,但哌罗匹隆不良反应较少,能显著提高治疗依从性,值得临床推广。