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目的:探讨蜗牛酶酶解毛蕊异黄酮苷转化生成毛蕊异黄酮的最佳转化条件和方法。方法采用恒温摇床,将蜗牛酶溶于合适温度的水中,加入用DMSO溶解的苷,边加边搅拌,加完后反应30 min,最后用乙腈终止反应。通过反复重结晶得到所需要的苷元。结果最佳转化条件为,当蜗牛酶与毛蕊异黄酮苷的比例为1:2时,加入200 mL的保温35~37℃水中,待蜗牛酶溶解均匀后,再加入毛蕊异黄酮苷(溶于1 mL的DMSO中),pH维持5~8,孵化0.5 h后,用乙腈等量终止反应。结论该法能有效使毛蕊异黄酮苷转化为纯度大于98

作者:张亚洲;王涛;宋强;邹树良;朱金秋;刘海林

来源:中国药业 2015 年 19期

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作者:
张亚洲;王涛;宋强;邹树良;朱金秋;刘海林
来源:
中国药业 2015 年 19期
标签:
蜗牛酶 毛蕊异黄酮苷 毛蕊异黄酮 转化 snailase calycosin-7-O-β- D-glucoside calycosin
目的:探讨蜗牛酶酶解毛蕊异黄酮苷转化生成毛蕊异黄酮的最佳转化条件和方法。方法采用恒温摇床,将蜗牛酶溶于合适温度的水中,加入用DMSO溶解的苷,边加边搅拌,加完后反应30 min,最后用乙腈终止反应。通过反复重结晶得到所需要的苷元。结果最佳转化条件为,当蜗牛酶与毛蕊异黄酮苷的比例为1:2时,加入200 mL的保温35~37℃水中,待蜗牛酶溶解均匀后,再加入毛蕊异黄酮苷(溶于1 mL的DMSO中),pH维持5~8,孵化0.5 h后,用乙腈等量终止反应。结论该法能有效使毛蕊异黄酮苷转化为纯度大于98