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目的:探讨普瑞巴林治疗多发性硬化疼痛的临床疗效及安全性。方法将120例多发性硬化伴疼痛患者按随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组患者常规给予激素冲击治疗,观察组患者在对照组基础上加用普瑞巴林胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程。观察两组患者的临床症状及体征;采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛症状强度,并记录患者疼痛相关的睡眠干扰及抑郁焦虑程度,以及不良反应的发生情况。结果治疗后,两组Kurtzke扩充致残量表(EDSS)评分较治疗前均有显著下降( P<0.05),但组间比较无明显差异( P>0.05);两组患者治疗后同时点有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05);两组患者疼痛症状均明显改善,VAS评分均较治疗前明显下降( P<0.05),且观察组治疗2周后VAS评分明显低于同期对照组( P<0.05);两组疼痛相关的睡眠干扰评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均较治疗前显著下降( P<0.05),且治疗2周后观察组各项评分均低于同期对照组( P<0.05);治疗期间,两组各项不良反应发生率比较,无显著性差异( P>0.05)。结论在常规疗法基础上加用普瑞巴林治疗多发性硬化能更有效减轻疼痛症状,且可显著改善患者疼痛相关的睡眠及焦虑抑郁情绪障碍,不良反

作者:郭改艳;薛涛

来源:中国药业 2016 年 25卷 12期

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作者:
郭改艳;薛涛
来源:
中国药业 2016 年 25卷 12期
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普瑞巴林 多发性硬化 疼痛 临床疗效 pregabalin multiple sclerosis pain clinical efficacy
目的:探讨普瑞巴林治疗多发性硬化疼痛的临床疗效及安全性。方法将120例多发性硬化伴疼痛患者按随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组患者常规给予激素冲击治疗,观察组患者在对照组基础上加用普瑞巴林胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程。观察两组患者的临床症状及体征;采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛症状强度,并记录患者疼痛相关的睡眠干扰及抑郁焦虑程度,以及不良反应的发生情况。结果治疗后,两组Kurtzke扩充致残量表(EDSS)评分较治疗前均有显著下降( P<0.05),但组间比较无明显差异( P>0.05);两组患者治疗后同时点有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05);两组患者疼痛症状均明显改善,VAS评分均较治疗前明显下降( P<0.05),且观察组治疗2周后VAS评分明显低于同期对照组( P<0.05);两组疼痛相关的睡眠干扰评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均较治疗前显著下降( P<0.05),且治疗2周后观察组各项评分均低于同期对照组( P<0.05);治疗期间,两组各项不良反应发生率比较,无显著性差异( P>0.05)。结论在常规疗法基础上加用普瑞巴林治疗多发性硬化能更有效减轻疼痛症状,且可显著改善患者疼痛相关的睡眠及焦虑抑郁情绪障碍,不良反