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目的:探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗方案对小儿哮喘的临床疗效。方法随机选取150例小儿哮喘患者,按照随机抽签法均分为对照组(肺力咳合剂口服联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗)、观察A组(肺力咳合剂口服加用小剂量布地奈德混悬液雾化治疗)、观察B组(肺力咳合剂口服加用大剂量布地奈德混悬液雾化治疗)。观察3组患儿治疗效果、临床观察指标改善情况,并比较治疗前后呼气峰流速(PEF)占预计值百分比。结果对照组患儿显效率、总有效率显著低于其他两组( P﹤0.05),观察B组患儿显效率、总有效率显著高于观察A组( P﹤0.05);观察B组患者呼吸困难时间、咳嗽时间、喘息时间、哮鸣音时间显著低于观察A组和对照组( P﹤0.05);3组患儿治疗后PEF占预计值百分比较治疗前均有明显改善( P﹤0.05),但同期观察B组较观察A组和对照组改善更明显( P﹤0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗后不良反应较少,用药后并发症相对较少。结论大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘急性发作,可提高疗效、缩短病程,值得推广。

作者:张剑;陈鹤

来源:中国药业 2016 年 25卷 24期

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作者:
张剑;陈鹤
来源:
中国药业 2016 年 25卷 24期
标签:
小儿哮喘 雾化吸入 布地奈德混悬液 肺力咳合剂 呼气峰流速 肺功能 asthma in children atomizinginhalation budesonide Feilike cough mixture PEF lung function
目的:探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗方案对小儿哮喘的临床疗效。方法随机选取150例小儿哮喘患者,按照随机抽签法均分为对照组(肺力咳合剂口服联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗)、观察A组(肺力咳合剂口服加用小剂量布地奈德混悬液雾化治疗)、观察B组(肺力咳合剂口服加用大剂量布地奈德混悬液雾化治疗)。观察3组患儿治疗效果、临床观察指标改善情况,并比较治疗前后呼气峰流速(PEF)占预计值百分比。结果对照组患儿显效率、总有效率显著低于其他两组( P﹤0.05),观察B组患儿显效率、总有效率显著高于观察A组( P﹤0.05);观察B组患者呼吸困难时间、咳嗽时间、喘息时间、哮鸣音时间显著低于观察A组和对照组( P﹤0.05);3组患儿治疗后PEF占预计值百分比较治疗前均有明显改善( P﹤0.05),但同期观察B组较观察A组和对照组改善更明显( P﹤0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗后不良反应较少,用药后并发症相对较少。结论大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘急性发作,可提高疗效、缩短病程,值得推广。