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目的 研究孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响.方法 将2014年6月至2016年6月本院收治的哮喘急性发作患儿114例按照随机数表法分为联合组和对照组,每组各57例.对照组患儿均采取基础治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,治疗7天后评价两组患儿的疗效.结果 治疗后,两组患儿白介素(interleukin,IL)-4、IL-8、IL-13及白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均明显低于治疗前(P<0.01),且联合组患儿IL-8和LTB4水平均明显低于对照组(P<0.01).治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)及呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均显著高于治疗前(P<0.01),而联合组患儿上述指标水平均高于对照组(P<0.05).联合组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音持续时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德可有效降低小儿哮喘急性发作时的炎性因子水平,改善患儿通气功能,缩短哮喘持续时间.

作者:黎敏

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2017 年 9卷 3期

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作者:
黎敏
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2017 年 9卷 3期
标签:
孟鲁司特 布地奈德 哮喘 急性发作 白三烯 Montelukast Budesonide Asthma Acute attack Leukotrienes
目的 研究孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响.方法 将2014年6月至2016年6月本院收治的哮喘急性发作患儿114例按照随机数表法分为联合组和对照组,每组各57例.对照组患儿均采取基础治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,治疗7天后评价两组患儿的疗效.结果 治疗后,两组患儿白介素(interleukin,IL)-4、IL-8、IL-13及白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均明显低于治疗前(P<0.01),且联合组患儿IL-8和LTB4水平均明显低于对照组(P<0.01).治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)及呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均显著高于治疗前(P<0.01),而联合组患儿上述指标水平均高于对照组(P<0.05).联合组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音持续时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德可有效降低小儿哮喘急性发作时的炎性因子水平,改善患儿通气功能,缩短哮喘持续时间.