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目的:探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值.方法:将2010年6月-2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德+盂鲁司特联合治疗.观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分.结果:观察组总有效率为96.0% (48/50),对照组总有效率为76.0%(38/50),观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组(P<0.05);观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床应用布地奈德+孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好.

作者:黄辛武

来源:中国医院用药评价与分析 2013 年 13卷 6期

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作者:
黄辛武
来源:
中国医院用药评价与分析 2013 年 13卷 6期
标签:
布地奈德 孟鲁司特 哮喘 临床疗效 Budesonide Montelukast Asthma Clinical efficacy
目的:探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值.方法:将2010年6月-2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德+盂鲁司特联合治疗.观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分.结果:观察组总有效率为96.0% (48/50),对照组总有效率为76.0%(38/50),观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组(P<0.05);观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床应用布地奈德+孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好.