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目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取2016年5月~2017年2月本院收治的70例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机原则分为A组和B组,各35例.A组采用单一布地奈德治疗,B组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗.比较2组哮喘临床疗效;体温恢复正常时间、喘息消失时间、实验室指标正常时间、胸片正常时间;干预前后患儿炎性因子、肺部功能指标;不良反应发生情况.结果 B组哮喘临床疗效高于A组(P<0.05);B组体温恢复正常时间、喘息消失时间、实验室指标正常时间、胸片正常时间短于A组(P<0.05);干预前2组炎性因子、肺部功能指标相近;干预后B组炎性因子、肺部功能指标优于A组(P<0.05).2组治疗过程未见明显不良反应发生.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性高,可改善患儿症状,促使症状在短时间内消退,降低炎性因子,改善肺功能,无明显不良反应,安全有效.

作者:穆璐;郁峰

来源:中国生化药物杂志 2017 年 37卷 9期

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作者:
穆璐;郁峰
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 37卷 9期
标签:
孟鲁司特 布地奈德 小儿哮喘 临床疗效 安全性 montelukast budesonide pediatric asthma clinical efficacy safety
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取2016年5月~2017年2月本院收治的70例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机原则分为A组和B组,各35例.A组采用单一布地奈德治疗,B组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗.比较2组哮喘临床疗效;体温恢复正常时间、喘息消失时间、实验室指标正常时间、胸片正常时间;干预前后患儿炎性因子、肺部功能指标;不良反应发生情况.结果 B组哮喘临床疗效高于A组(P<0.05);B组体温恢复正常时间、喘息消失时间、实验室指标正常时间、胸片正常时间短于A组(P<0.05);干预前2组炎性因子、肺部功能指标相近;干预后B组炎性因子、肺部功能指标优于A组(P<0.05).2组治疗过程未见明显不良反应发生.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性高,可改善患儿症状,促使症状在短时间内消退,降低炎性因子,改善肺功能,无明显不良反应,安全有效.