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目的 探讨披针骨牌蕨总黄酮对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用.方法 建立高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)氧化损伤模型进行药物试验,分为正常对照组(葡萄糖质量浓度为5.5 mmol/L)、高糖损伤模型组(葡萄糖质量浓度为40 mmol/L)、提取物组(披针骨牌蕨总黄酮质量浓度分别为100,200,400 mg/L)、阳性对照组(维生素C质量浓度为30 mg/L).以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率,以试剂盒测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)释放量及活性的变化.结果 提取物组MDA释放量明显降低,LDH释放量及活性下降,SOD的活性明显增高,NO和NOS生成量及活性明显增高,具有显著性差异(P<0.05),且在一定质量浓度范围内与披针骨牌蕨总黄酮呈剂量依赖性关系.结论 披针骨牌蕨总黄酮对高糖诱导HUVEC氧化损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与机体抗氧化酶活性增加、自由基清除、抗氧化能力提高有关.

作者:张伟;罗优;李亚婷;胡晓峰;唐伟军;彭梁杰

来源:中国药业 2017 年 26卷 15期

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作者:
张伟;罗优;李亚婷;胡晓峰;唐伟军;彭梁杰
来源:
中国药业 2017 年 26卷 15期
标签:
披针骨牌蕨总黄酮 人脐静脉血管内皮细胞 高糖 氧化应激 total flavonoids from Lepiologrammitis Diversa human umbilical vein endothelial cells high glucose oxidative stress
目的 探讨披针骨牌蕨总黄酮对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用.方法 建立高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)氧化损伤模型进行药物试验,分为正常对照组(葡萄糖质量浓度为5.5 mmol/L)、高糖损伤模型组(葡萄糖质量浓度为40 mmol/L)、提取物组(披针骨牌蕨总黄酮质量浓度分别为100,200,400 mg/L)、阳性对照组(维生素C质量浓度为30 mg/L).以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率,以试剂盒测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)释放量及活性的变化.结果 提取物组MDA释放量明显降低,LDH释放量及活性下降,SOD的活性明显增高,NO和NOS生成量及活性明显增高,具有显著性差异(P<0.05),且在一定质量浓度范围内与披针骨牌蕨总黄酮呈剂量依赖性关系.结论 披针骨牌蕨总黄酮对高糖诱导HUVEC氧化损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与机体抗氧化酶活性增加、自由基清除、抗氧化能力提高有关.